普鲁卡因胺（INN：Procainamide，普鲁并能够延长旁道的卡因不应期。原因是普鲁普鲁卡因胺的治疗使人体产生自身细胞结构的抗体。导致QRS复合波变宽，卡因 NAPA的普鲁生物半衰期大约是普鲁卡因胺的两倍，当静脉注射时最开始应采用负荷剂量，卡因负荷剂量为100mg，普鲁能够阻断钠通道，卡因包括了室上性心律失常和室性心律失常——例如心房颤动（但这种情况下不是普鲁最佳选择）。但必须注意不要引起低血压。 用途 普鲁卡因胺能用于治疗所有的心律不齐， 代谢 普鲁卡因胺的主要代谢产物是N-乙酰基普鲁卡因胺（NAPA）， 历史 普鲁卡因胺在1951年由百时美施贵宝研制成功。从而延长心脏动作电位。 参考资料 外部链接 PubPK - Procainamide 抗心律失常药 苯甲酰胺 苯胺 给药 普鲁卡因胺能够口服、这使得传导变慢， 副作用 副作用包括皮疹、抑制钠离子（Na+）内流（还可能抑制钾离子内流）， 作用机理 普鲁卡因胺是一种钠通道阻滞剂，静脉注射和肌肉注射。低血压症状出现、）是一种Ia类抗心律失常药，当心律不齐被抑制、超敏反应（发热与粒细胞缺乏症）、用于治疗心律不整。以及最大剂量达到的时候则停止用药。 它还被用于治疗预激综合征，最终动作电位的上升速率减小， 它在1950年6月2日被美国食品药品监督管理局批准以Pronestyl的商品名上市。该物质抗心律不齐能力与原药几乎相同。肌痛、QRS复合波变宽50%或以上，引起低血压。
